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以下是線性聚合物的一些主要作用所在

線性聚合物是簡單的聚合物，其中所有的碳-碳鍵在一個(gè)單一的直線存在的鏈。線性聚合物的一個(gè)例子是聚四氟乙烯，它由四氟乙烯制成，它是由兩個(gè)碳原子和四個(gè)氟原子組成的單鏈單元，當(dāng)形成時(shí)，這些線性聚合物可以形成纖維束或形成非常堅(jiān)固且難以突破的網(wǎng)。嵌段共聚物膠束的形成取決于疏水端的吸引力和親水端的排斥力。依據(jù)熱力學(xué)定律，核殼界面的表面自由能較小時(shí)膠束更穩(wěn)定，此時(shí)膠束收縮，界面積縮小，親水端的空間排斥力增大；界面張力和空間排斥力相互制約，使膠束不能無限的聚集或舒張而形成具有穩(wěn)定粒徑的膠束體系...

共沉淀法制備上轉(zhuǎn)換納米顆粒及表面修飾并用于生物檢測

共沉淀法制備上轉(zhuǎn)換納米顆粒及表面修飾并用于生物檢測鑭系摻雜的上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米粒子將近紅外輻射轉(zhuǎn)化為波長較短的熒光（例如可見光），而且具有固有的優(yōu)勢，包括自身熒光弱，生物相容性好，發(fā)射峰窄，光化學(xué)穩(wěn)定性高等?？朔艘酝南罗D(zhuǎn)換熒光傳感器（如量子點(diǎn)、金納米粒子等）信噪比低，可能對細(xì)胞和器官造成損害，以及光線穿透深度低等缺點(diǎn)，已經(jīng)被廣泛應(yīng)用在已經(jīng)被廣泛應(yīng)用在生物檢測(DNA/RNA、重金屬離子、病毒和酶等）中。本文主要介紹了上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米材料的制備和表面修飾，首先通過共沉淀法制備尺寸...

酮縮硫醇-聚磷酸酯/活性氧敏感聚合物TK-PPE簡介

酮縮硫醇-聚磷酸酯產(chǎn)品名稱：酮縮硫醇-聚磷酸酯英文名稱：TK-PPE別稱：活性氧敏感聚合物PPE-TK；SO響應(yīng)性外觀：白色固體或粘稠液體，取決于分子量大小分子量：PEG可選分子量：1000,2000,5000,10000溶解性：溶于大部分有機(jī)溶劑，溶于水產(chǎn)地：杭州包裝:瓶裝保存：-20℃保存，干燥，避光用途：納米新材料研究、細(xì)胞培養(yǎng)溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)！新喬生物可供應(yīng)多種二嵌段共聚物mPEG-SS-NH2；mPEG-SS-PMMA；mPEG-SS-PEI；...

說起金納米棒你對它了解多少呢？

金納米棒是一種尺度從幾納米到上百納米的棒狀金納米顆粒，具有非常豐富的化學(xué)物理性質(zhì)。在材料科學(xué)界正受到強(qiáng)烈的關(guān)注，在生物醫(yī)學(xué)上應(yīng)用于體外診斷和體內(nèi)治療。在傳感器及光學(xué)元件都有相應(yīng)應(yīng)用。金是一種貴金屬材料，化學(xué)性質(zhì)非常穩(wěn)定，金納米顆粒沿襲了其體相材料的這個(gè)性質(zhì)，因此具有相對穩(wěn)定，卻具有非常豐富的化學(xué)物理性質(zhì)。金納米棒的表面等離子體共振波長可以隨長寬比變化，從可見(550nm)到近紅外(1550nm)連續(xù)可調(diào)，*的表面電場強(qiáng)度增強(qiáng)效應(yīng)(高至10e7倍)，極大的光學(xué)吸收、散射截面，以...

兩親性嵌段共聚物自組裝概述

兩親性嵌段共聚物自組裝概述兩親性嵌段共聚物是指由親水性嵌段或者是易溶于水的部分和親油性嵌段或者不溶于水的部分構(gòu)成的大分子物質(zhì)。由雙功能單體制備的共聚物，按照其單體在聚合物鏈中的排列順序又可分為以下四類:周期共聚物，即兩種單體在聚合物鏈中基本按無歸排布，但是又受到各自單體聚合活性的影響;交替共聚物，即單體在聚合物中交替分布;接枝共聚物，是一種非線性共聚物，它是指一種單體接枝到另外一種單體的末端，形成樹枝狀的聚合物;嵌段共聚物:即一種較長的聚合物后嵌入另外一種較長的單體所形成的聚...

蛋白交聯(lián)劑具體的操作流程是怎樣子的呢？

蛋白交聯(lián)劑是一類小分子化合物，具有2個(gè)或者更多的針對特殊基團(tuán)(-NH2、-COOH、-HS等)的反應(yīng)性末端，可以和2個(gè)或者更多的分子分別偶聯(lián)，從而使這些分子結(jié)合在一起。70年代時(shí)人們普遍使用戊二醛作為蛋白質(zhì)交聯(lián)劑連接抗體和指示劑(如酶類)，但其缺點(diǎn)是由于交聯(lián)基團(tuán)是隨機(jī)的，容易形成雜亂的多聚體。80年代，更具選擇特異性的交聯(lián)劑,例如NHS(針對-COOH)和馬來酰亞胺(針對-HS)在生命科學(xué)研究中得到了更為廣泛的應(yīng)用。巧妙地運(yùn)用交聯(lián)劑可以在蛋白質(zhì)相互作用研究，免疫學(xué)，癌癥治療等...

9,9-二己基-2,7-雙-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼)芴的合成路線

9,9-二己基-2,7-雙-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼)芴的合成路線向100mL圓底燒瓶中加入0.972g(2mmol)2,7-二溴-9,9-二己基芴，溶于15mL的THF中，液氮封凍，抽出休系中的氧氣。如此反復(fù)直至除去體系中02，再通入N2，在-78℃下攪拌15分鐘，將3mL正丁基鋰注入體系中，攪拌20分鐘后將反應(yīng)升至室溫，體系呈粉紅色乳濁液體。15分鐘后再降溫至-78℃，快速加入4.4mL2-異丙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜bora...

2,7-二溴-9,9-二己基芴單體合成方法

2,7-二溴-9,9-二己基芴單體合成方法向50mL圓底燒瓶中依次加入2.0g(82mmol)2-溴代芬0.27g(0.8mmol)四丁基溴化胺（TBABr)，用移液管移取2.8mL(3.3g，20mmol）l-溴代己烷和0.8mL(含氫氧化鈉0.8g，20mmol)50%(W/W）氫氧化納溶液。加熱使反應(yīng)物溶解，如仍有固體則加入少許甲苯溶解。加熱回流，體系顏色逐漸變深，最后呈深綠色并有少許白色固體。反應(yīng)24小時(shí)后，將體系降至室溫，加入少許蒸餾水，分開水層和有機(jī)層，用氯仿萃取...